Sitogenetik terkikler

SİTOGENETİK TETKİKİN (KROMOZOM ANALİZİ) KLİNİK GÖSTERGELERİ


 

Kromozom analizi, farklı rahatsızlıkların arkasındaki genetik etmenleri teşhis etmek (veya dışlamak) için rutin yöntem olarak önerilmektedir:

  • ÖLÜ DOĞUM VE AİLEDE YENİDOĞAN ÖLÜMÜ ÖYKÜSÜ

  • GENİTAL ORGANLARIN ANORMAL OLDUĞU OLGULARDA YENİDOĞANIN CİNSİYETİNİN BELİRLENMESİ

  • ERKEN YAŞTA FARKEDİLEN BÜYÜME VE GELİŞMEYLE İLGİLİ SORUNLAR

  • Büyümede ve fiziki gelişmede gecikme;
  • Dismorfik özellikler;
  • Birden çok malformasyon;
  • Kısa boy;
  • Gelişmemiş veya müphem genital organlar;
  • Entelektüel engellilik;
  • Cinsel gelişimde gecikme.
  • KISIRLIKLA İLİŞKİLİ RAHATSIZLIKLAR:

  • Primer amenore;
  • Sekonder amenore;
  • İkiden fazla gönüllü abortus;
  • Anormal spermatogenez.

Aile öyküsü  – hastanın birinci derece akrabasında bir kromozom anormalliği bulunuyorsa, hastada kromozom analizi yapılmalıdır.

İleri Yaşta Hamilelik – (30 – 35 yaşının üzerindeki kadınlarda) iler yaşta hamilelik kromozom anormalliklerine katkıda bulunmaktadır ve bu nedenle prenatal tarama ve gerekirse fetüsteki muhtemel kromozom anormallikler için tarama çalışması yapılmaktadır.

null

IVF – İn vitro fertilizasyon

Daha fazla +

null

Tekrarlayan Düşük

Daha fazla +

ReproART Fertilite Uzmanıyla bir konsültasyon planlamak için lütfen randevunuzu önceden oluşturun veya ilave bilgi talep edin.

Wordpress Social Share Plugin powered by Ultimatelysocial
Facebook
Facebook
Twitter